AA2600原子吸收分光光度計(jì)/原子吸收光譜儀適應(yīng)范圍：科研、光學(xué)產(chǎn)品的檢測(cè)、生化樣品檢測(cè)、復(fù)雜樣品檢測(cè)等。不但可以測(cè)液態(tài)樣品，也可測(cè)固態(tài)樣品。
儀器基本參數(shù)符合GB/T 6780-93行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的原子吸收分光光度計(jì)的基本參數(shù)。性能指標(biāo) 一、光學(xué)系統(tǒng)波長(zhǎng)范圍 190nm——900nm 單色器 消象差C-T型單色器光譜帶寬 0.2、0.4、1.0、2.0nm，四檔自動(dòng)可選波長(zhǎng)精確度 優(yōu)于±0.25nm 波長(zhǎng)重復(fù)性 0.15nm 基線漂移 0.005A/30min 檢測(cè)器 光電倍增管 二、原子化系統(tǒng)特征濃征( Cu ) 0.03μg/ml/1% 檢出限 ( Cu ) 0.006μg/ml 燃燒器 100mm金屬鈦燃燒器，空冷預(yù)混合型精密度 RSD≤1% 噴霧器 *玻璃、全塑、不銹鋼霧化器霧化室 耐腐蝕材料霧化室位置調(diào)節(jié) 火焰燃燒器較好高度及前后位置可調(diào)，一分鐘完成火焰/氫化物換裝*保護(hù) 具有多種自動(dòng)*保護(hù)功能，乙炔漏氣報(bào)警、關(guān)閉系統(tǒng) 三、分析方法測(cè)量方法 空氣-乙炔火焰法，氫化物發(fā)生器原子吸收法,富氧-空氣乙炔火焰法濃度計(jì)算方式 標(biāo)準(zhǔn)曲線法（1-3次曲線），自動(dòng)擬合，標(biāo)準(zhǔn)加入法重復(fù)測(cè)量次數(shù) 1-20次，計(jì)算平均值，給出標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果打印 參數(shù)打印，數(shù)據(jù)結(jié)果打印 四、儀器參數(shù) 電源 AC 220V/50HZ 功率 150W 重量 70kg 體積 1000mm（長(zhǎng)）×350mm（寬）×390mm（高）工作環(huán)境溫度 10-35℃ 工作環(huán)境濕度 ≤80% 五、標(biāo)準(zhǔn)配置主機(jī) 低噪音無(wú)油空氣壓縮機(jī) 木箱包裝及運(yùn)輸安裝調(diào)試 專用氣壓表頭及隨機(jī)附件 到用戶現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)機(jī)器使用方法
原子吸收光譜儀主要特點(diǎn)： 1.采用*多核嵌入技術(shù)對(duì)儀器進(jìn)行全自動(dòng)控制和數(shù)據(jù)處理，確保可靠性 2.高性能液晶顯示器，顯示參數(shù)及測(cè)量數(shù)據(jù) 3.自動(dòng)調(diào)整負(fù)高壓，燈電流 4.自動(dòng)轉(zhuǎn)換光譜帶寬，0.2、0.4、1.0、2.0nm(四檔可選) 5.自動(dòng)控制波長(zhǎng)掃描，自動(dòng)尋峰，*水平的全波段快速掃描定位，30秒內(nèi)完成 6.自動(dòng)調(diào)零，可以扣除零點(diǎn)漂移對(duì)數(shù)據(jù)的影響 7.自動(dòng)能量調(diào)節(jié) 8.全方位燃?xì)庑孤┍Ｗo(hù)預(yù)警裝置 9.可選較好火焰高度及原子化器位置，選擇較好分析條件 10.可調(diào)燃?xì)饬髁浚x擇元素分析較好燃助比 11.可選配氫化物發(fā)生器，石英富集器 12.品質(zhì)*的光學(xué)系統(tǒng)，光學(xué)系統(tǒng)懸浮設(shè)計(jì)，震動(dòng)，環(huán)境溫度變化不影響儀器性能。光能量強(qiáng)，穩(wěn)定性好。 AA2600水泥專用原子吸收光譜儀，是用原子吸收技術(shù)進(jìn)行水泥(熟料)及其原材料中氧化鎂分析的儀器。是我們參考各*標(biāo)準(zhǔn)中氧化鎂的測(cè)定方法，對(duì)比*內(nèi)原子吸收儀的性能，根據(jù)水泥行業(yè)特點(diǎn)以及氧化鎂含量范圍研制而成，具有程序控制、智能直讀、結(jié)果打印、性能價(jià)格比高等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)還能進(jìn)行堿含量(氧化鉀和氧化鈉)的測(cè)定。
火焰法可測(cè)元素70余種
鋰（Li）， 鈉（Na），銣（Rb），銫（Cs），Be，鎂（Mg），鈣（Ca），鍶（Sr），鋇（Ba）, 鈧（Sc）, 鑭（La）Y, Ti, 鋯（Zr）, Hf, V, Nb, Ta, 鉻（Cr）, 鉬（Mo）, W, 錳（Mn）, Tc, 梾（Re）, 鐵（Fe）, Ru, Os, 鈷（Co）, 銠（Rh），lr，鎳（Ni），鈀（Pd），鉑（Pt），銅（Cu），銀（Ag），金（Au），鋅（Zn），鎘（Cd），汞（Hg），B（鵬），鋁（Al），（Ga），銦（In），Tl，硅（Si），Ge，意（Sn），鉛（Pb），磷（P），砷（As），（Sb），鉍（Bi），鈧（Se），Te，鈰 Ce，Th，鐠（Pr），釹（Nd），Sm， Eu， Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，镥（Lu），U
原子吸收光譜儀樣品要被吸噴霧化后才能被分析，為了使測(cè)量的結(jié)果有代表性，須要保證樣品均勻的分布在溶液中。所以有許多樣品須要經(jīng)過(guò)前處理才能拿來(lái)測(cè)定，而不同的樣品有不同的前處理方法，同一樣品也有多種的前處理方法，選擇不同方法的依據(jù)就是方便快捷、同時(shí)又要盡量減少樣品的用量，減少有效成分的流失。樣品處理是原子吸收光譜法測(cè)定的關(guān)鍵步驟之一，尋找簡(jiǎn)便有效的樣品處理技術(shù)，一直是分析工作者的研究的重要課題。在這里我收集了一些方法，并且有的方法也舉了一些例子，在這里還請(qǐng)大家多指點(diǎn)指點(diǎn)。
一、灰化法：
一般使用溫度在450-550℃之間,用來(lái)破壞樣品中的有機(jī)物成分，使之轉(zhuǎn)化成無(wú)機(jī)形態(tài)。例如：食品中肉的處理方法：原子吸收分光光度計(jì)成功的同時(shí)測(cè)定了銅、鐵、鋅、鈣、鎂的含量，樣品前處理步驟如下：稱取動(dòng)物鮮樣（兔肉）12g 于瓷坩堝中，小火炭化，再移入高溫電爐中，500℃下灰化16h,取出、冷卻，加濃硝酸-高氯酸（3+1）幾滴，小火蒸至近干，反復(fù)處理至殘?jiān)袩o(wú)炭粒。以鹽酸溶解殘?jiān)?，移?0ml 容量瓶中，加氯化鑭溶液2.5ml 和氯化鍶溶液2.0ml （消除磷酸的干擾），加水定溶50ml.同時(shí)做試劑空白。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是能灰化大量樣品，方法簡(jiǎn)單，無(wú)試劑污染，空白值低,但操作時(shí)間長(zhǎng)、操作繁瑣、對(duì)低沸點(diǎn)的元素常有損失.此法可以處理魚類、水果、肉、蛋、奶等，若分析 Hg、As、Cd、Pb、Sb、Se 等不宜采用法灰化。
二、酸消解法。
用適當(dāng)?shù)乃嵯鈽悠坊w，并使被測(cè)元素形成可溶鹽。植物的花葉一般用硝酸，個(gè)別的可用HNO3—HCLO4，根莖則視其種類需要添加H2SO4或HF,礦物類和動(dòng)物類大多需用混合酸。例如：用HCL—HF—HCLO4 消解法處理銅鈷礦。步驟如下：準(zhǔn)確稱取0.1～0.2g 試樣150ml 聚四氟乙烯燒杯中，加15mlHCL,5～10mlHF,3mlHCLO4，上蓋表面皿，加熱溶解并蒸至白煙冒盡，取下冷卻后，加入2mlHCL, 用少量蒸餾水吹洗杯壁和表面皿，加熱溶解鹽類，冷卻，將試液定容在100ml 容量瓶中，同時(shí)做試劑空白。此法由于對(duì)設(shè)備要求低，效果相對(duì)好，可以處理大米、中草藥、礦石、茶葉，骨骼等幾乎所有樣品，但不適合處理包含易揮發(fā)元素的樣品，對(duì)環(huán)境也有一定的污染。
三、非完全消化法。
此法只要求消化液均勻透明，不要求消化液無(wú)色，消化液中含有可溶有機(jī)物。因此，消化溫度低，用酸少、耗時(shí)短、操作簡(jiǎn)單，是一種快速的樣品預(yù)處理技術(shù)。有人就是用此法處理人發(fā)，測(cè)定了人法中的鈣和鎂。樣品處理方法如下：①撿去樣品中雜物，用洗衣粉浸泡8h，洗凈，于75～85℃烘干2h,剪碎，充分混均。②稱取經(jīng)處理發(fā)樣0.30g 于50ml 錐形瓶中，加入濃硝酸2.5ml,用玻璃棒壓緊發(fā)樣，置控溫消煮爐上，在80～130℃消化5～6min 后，邊搖動(dòng)燒杯邊滴加過(guò)氧化氫2.0ml,消化至溶液程透明黃棕色，取下錐形瓶，趁熱加入乳化劑OP 溶液2.0ml，搖勻，轉(zhuǎn)入25ml 帶塞比色管中，以二次蒸餾水定容，得均勻透明的乳濁液，同時(shí)制備空白。并與酸消解法進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)測(cè)定結(jié)果一致。此法相對(duì)于酸消解法有一定的優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)在用此法處理螺旋藻膠囊、肉類、人參、環(huán)境樣品、土壤、煙葉、茶葉方面的文章均有報(bào)道。
四、微波消解法。
該方法是近幾年發(fā)展起來(lái)的新方法，具有快捷、*、簡(jiǎn)便、節(jié)約試劑、空白值低等優(yōu)點(diǎn)，但是需要配置微波溶樣爐。可用于測(cè)定多種樣品，如煙葉、蔬菜、頭發(fā)、花生、中成藥、土壤，保健品的處理均可采用此法，尤其對(duì)于易揮發(fā)樣元素適合用此法。其原理是極性分子在微波電場(chǎng)的作用下，以每秒24.5 億次的速率不斷改變其正負(fù)方向，使分子高速的碰撞和磨擦而產(chǎn)生高溫，同時(shí)一些無(wú)機(jī)酸類物質(zhì)溶于水后，分子電離成離子，再微波的作用下，作定向移動(dòng)，形成電流，離子流動(dòng)過(guò)程中與周圍的分子和離子發(fā)生高速磨擦和碰撞，使微波能轉(zhuǎn)為熱能。由于微波消解樣品是在全封閉狀態(tài)下進(jìn)行的，避免了易揮發(fā)元素的損失，因此回收率高、準(zhǔn)確性好，也減少了樣品的玷污和環(huán)境污染?，F(xiàn)引用林捷等人用微波溶樣技術(shù)處理茶葉為例，說(shuō)明該方法的使用。步驟如下：用食品粉碎機(jī)將茶葉樣品磨成粉狀，精確稱取0.500g 于聚四氟乙烯溶樣杯中，加入3mlHNO3、2mlH2O2,待反應(yīng)平穩(wěn)后，蓋上杯蓋，放入工程塑料外套中置于微波溶樣爐內(nèi)，設(shè)置壓力從1 ～ 3 檔（0.5mPa,1.0mPa,1.5mPa ）定量梯度加壓消解。時(shí)間5～10min 內(nèi)消化完全，取出消解罐，冷卻后開蓋，把聚四氟乙烯溶樣杯置于120℃加熱板上趕氮氧化物至溶液約1ml。冷卻后轉(zhuǎn)移至10ml 比色管中，用少許去離子水沖洗消化杯，洗液并入比色管內(nèi)，稀釋至刻度，搖勻待測(cè)。
五、酸浸提法。
用酸從樣品中提取金屬元素也是樣品處理的一種方法，該法操作簡(jiǎn)便快捷，但不適于含蠟質(zhì)的樣品。劉建榮等用HNO3-H2O2 浸提牙膏中的鉛、鎘、銅、鍶，再用石墨爐法測(cè)定就是個(gè)例子。具體的處理步驟如下：擠出牙膏樣品約1g 于50ml 色管中，加入5mlHNO3，2mlH2O2,放置過(guò)夜，次日置于未加熱的水浴鍋中，先緩慢加熱，以防止氣泡產(chǎn)生而溢出，待劇烈反應(yīng)停止后，在水浴中煮沸1h,取出冷卻后，定容至25ml,混均后，過(guò)濾，濾液用于測(cè)定。用該方法可以從食品或糞便中提取鋅、錳等,還可以處理化妝品、保健品等。
六、高壓消解法。
該法不常用，一般用聚四氟乙烯制成容器，具有類似微波爐的特性，置于烤箱或馬弗爐加熱增壓消化樣品，溫度一般控制在150℃以內(nèi)。其優(yōu)點(diǎn)也是可有效防止易揮發(fā)元素的損失。如用石墨爐原子吸收法測(cè)定保健品中的鎘時(shí)，處理樣品的步驟如下：準(zhǔn)確稱取樣品0.5000～2.0000g 于聚四氟乙烯罐內(nèi)，加2.00～4.00mlHNO 3，放置過(guò)夜，再加2.00～3.00mlH2O2(內(nèi)容物不能超過(guò)罐容積的1/3)蓋上內(nèi)蓋，然后旋緊不銹鋼外套，在恒溫箱內(nèi)于120℃～140℃放置2～3h,在箱內(nèi)自然冷卻至室溫，將消解液濾入25ml 容量瓶中定容。同時(shí)做試劑空白。
七、懸浮液進(jìn)樣技術(shù)。
該方法保留了固體進(jìn)樣，不必預(yù)分解樣品，具有簡(jiǎn)單、快速、干擾少等特點(diǎn)，常用的懸浮劑有甘油、瓊脂、黃原膠和 Triton x-100 等，以瓊脂的懸浮性能較好，加熱溶于水后形成膠體，具有良好的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。用原子吸收測(cè)定人參中的金屬元素時(shí)就是用的這個(gè)方法來(lái)處理樣品，現(xiàn)在引來(lái)為大家作參考。步驟如下：將人參樣品洗凈，75～80℃烘干，粉碎，過(guò)200 目篩。精確稱量0.2g 于干燥燒杯中，加瓊脂溶液少量，用玻璃棒攪拌使樣品潤(rùn)濕并分開，再用瓊脂溶液定容，振動(dòng)1min,即得。此法可被用于調(diào)味品、蔬菜、水果、草藥、茶葉和土壤的測(cè)定。
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